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為了探索活性炭化學(xué)表面改性引起的效應(yīng),研究人員已經(jīng)在各種實(shí)際應(yīng)用中開發(fā)了改性活性炭(表1)。本期介紹活性炭的一些應(yīng)用領(lǐng)域。
表1:活性炭的幾種改性方法。
原材料 |
活化方法 |
改性后的變化 |
活性炭 |
KOH活化 |
增加表面積導(dǎo)致高比電容 |
活性炭 |
用2%重量的六胺進(jìn)行氮摻雜 |
增加了超級(jí)電容器應(yīng)用的電極電容 |
活性炭 |
硝酸氧化 |
在氧化后增強(qiáng)了能量密度 |
活性炭 |
用木質(zhì)材料和H 3 PO 4制備活性炭,并用NH 3改性 |
加入氮基團(tuán)增強(qiáng)了的吸附速度和容量 |
活性炭 |
通過酸和堿處理產(chǎn)生高極性碳表面 |
對(duì)相對(duì)極性的甲基叔丁基醚和相對(duì)非極性的三氯乙烯吸附 |
活性炭 |
用HNO 3和HCl 酸處理 |
酸處理產(chǎn)生更多活性的酸性表面基團(tuán),例如羧基和內(nèi)酯,導(dǎo)致堿性染料的吸附減少 |
活性炭 |
使用HNO 3,H 2 O 2,NH 3進(jìn)行化學(xué)處理 |
由于活性炭的化學(xué)改性,具有優(yōu)異的染料吸附性能 |
活性炭作為超級(jí)電容器
化學(xué)表面改性的活性炭廣泛用作儲(chǔ)能裝置。前材料使用同時(shí)化學(xué)(KOH)和物理(CO 2)活化方法生產(chǎn)活性炭。然后使用過氧化氫(H 2 O 2),硝酸(HNO 3)和硫酸(H 2 SO 4)對(duì)所獲得的碳基材料進(jìn)行表面氧化。作為改進(jìn)的結(jié)果,未觀察到最終樣品的紋理特征的顯著變化,但表面的化學(xué)特性表現(xiàn)出明顯的變化。在活性炭的表面上引入了新的官能團(tuán),導(dǎo)致HNO 3處理的碳中的比電容增強(qiáng)。在另一個(gè)實(shí)驗(yàn)中,使用其他原材料的KOH活化的活性炭。改性的活性炭在表面上誘導(dǎo)氧和氮基團(tuán)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,富含氮的活性炭表現(xiàn)出較高的電容比摻氧的活性炭強(qiáng)很多。這些結(jié)果表明,富氧活性炭中的表面羧基官能團(tuán)阻止電解質(zhì)擴(kuò)散到多孔網(wǎng)絡(luò)中,而氮基團(tuán)的存在可以產(chǎn)生微中孔性和優(yōu)異的偽電容性質(zhì)。此外,HNO 3改性多孔木碳單塊可用于超級(jí)電容器。結(jié)果表明,與原始碳材料相比,電化學(xué)電容性能顯著提高。
活性炭作為二氧化碳吸附劑
使用氨改性活性炭能對(duì)二氧化碳快速吸附,是作為提高其CO 2獲取能力的替代方法。表面改性的活性炭的主要屬性是引入氮?dú)獾墓δ苄裕浔憩F(xiàn)出強(qiáng)堿性,可以誘導(dǎo)路易斯酸堿相互作用與酸性二氧化碳分子。這提高了吸附性能。然而,CO 2之間的化學(xué)相互作用非常強(qiáng)分子和吸附劑表面可導(dǎo)致不良的吸附劑再生并且在經(jīng)濟(jì)上是不利的。因此,適度的物理吸附是有效吸附氣體分子并在需要時(shí)釋放它們的理想相互作用。
活性炭作為有機(jī)污染物吸附劑
研究表明,與金屬相比,活性炭廣泛用于吸附有機(jī)分子。有助于活性炭的高吸附性能的主要因素包括其優(yōu)異的紋理特征和合適的表面官能團(tuán)的產(chǎn)生。據(jù)大家了解,富氧的酸性表面可以減少水性介質(zhì)中有機(jī)物質(zhì)的吸附,而它們的缺失會(huì)提高活性炭的吸附性能。在碳表面上引入的弱酸性官能團(tuán)可以增加金屬吸附能力,同時(shí)降低酚類化合物在水性環(huán)境中的吸附。這實(shí)驗(yàn)表明,在高濃度的表面酸性基團(tuán)中苯酚物理吸附減少,這可能是由于碳基面的分散力降低。這表明,隨著碳表面基面上π電子的可用性增加和吸附位置的氧含量降低,苯酚吸附增加。其他一些研究通過水優(yōu)選與氧部分的氫鍵吸附在活性炭表面上的事實(shí)解釋了苯酚的吸附減少。這導(dǎo)致形成阻礙酚分子進(jìn)入微孔結(jié)構(gòu)的大團(tuán)簇。這些氧簇隨后通過在碳中定位自由電子來降低吸附性能。其他機(jī)制表明吸附電子和吸附質(zhì)的芳香結(jié)構(gòu)之間產(chǎn)生兩種相互作用,即π-分散和靜電相互作用。迄今為止,幾乎所有涉及從水溶液中去除有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)研究都使用苯酚和苯衍生化合物作為模型研究。除表面化學(xué)外,還應(yīng)考慮其他因素,如溶液的pH值,溶液的溫度,吸附劑的類型,氧氣的有效性和礦物質(zhì)含量,以便有效去除廢水中的有機(jī)污染物。
活性炭作為染料吸附劑
在過去的幾十年里,紡織和染料工業(yè)正在取得重大進(jìn)展。然而,從廢水中去除多余的染料仍然是研究人員的一項(xiàng)挑戰(zhàn)性任務(wù)。我們分別用6M和10M硝酸和過氧化氫檢測(cè)表面改性的活性炭,同時(shí)在700℃下在H 2或N 2氣氛中加熱。結(jié)果表明,在高溫下用H 2處理制備的樣品表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附陰離子和陽離子染料的能力。在另一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)中,使用兩種紡織染料在酸改性的活性炭表面和堿性碳表面上吸附。吸附能力表明,由于碳基面中的局域π電子與染料分子中的自由電子之間的分散力,基本表面在染料吸收中起到有益作用。另一方面,酸處理的樣品由于碳表面的氧化官能團(tuán)和染料分子之間存在排斥力而表現(xiàn)出降低的吸附。相反,這些結(jié)果不能應(yīng)用于所有紡織染料。一些染料表現(xiàn)出降低的吸附性和增加的基本特性。在此,酸性紅73和酸性黃23顯示出改善的攝取,但酸性藍(lán)74表現(xiàn)出降低的攝取。然而,這些染料主要由有機(jī)結(jié)構(gòu)組成。因此,可以制定一般假設(shè)增加活性炭表面的酸性官能團(tuán)應(yīng)導(dǎo)致染料吸收減少。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),活性炭持續(xù)暴露于臭氧氣體中作為氧化劑將堿性表面位置轉(zhuǎn)變?yōu)樗嵝员砻嫖稽c(diǎn)。因此,亞甲藍(lán)的吸收減少。通過氧化可以從活性碳帶釋放電子這一事實(shí)進(jìn)一步闡述了這一點(diǎn),這降低了染料環(huán)結(jié)構(gòu)中的π電子系統(tǒng)與碳表面上的石墨平面之間的色散相互作用。
在另一個(gè)實(shí)驗(yàn)中,使用2M硝酸和鹽酸來改性碳表面。使用了這些碳,研究亞甲藍(lán)的攝取能力。使用HCl和HNO 3處理分別使吸附容量降低了10.6%和13.5%。得出結(jié)論,類似的機(jī)制是造成這些結(jié)果的原因,其中在活性炭和電子表面形成酸官能團(tuán),從而減少了亞甲藍(lán)的吸收。他們進(jìn)一步解釋了使用這兩種酸導(dǎo)致的活性差異。用HCl處理的碳比用HNO 3處理的碳表現(xiàn)出更大的吸收。這可歸因于負(fù)離子(Cl -)可以吸附在碳表面上的正位點(diǎn)上,并且可以在碳表面上誘導(dǎo)負(fù)電荷,從而促進(jìn)帶正電荷的染料分子的吸附。然而,與這些實(shí)驗(yàn)相反,也有人聲稱濃H 2SO 4的高溫氧化可導(dǎo)致亞甲藍(lán)吸附增加。這可以通過高溫改性后增加的中孔體積來證明,這可以導(dǎo)致染料吸附增強(qiáng)。
我們對(duì)于活性炭改性應(yīng)用的期望有哪些,開發(fā)經(jīng)濟(jì)上廉價(jià)的活性炭電極,其能夠以最小的電阻存儲(chǔ)大量能量。類似地,碳基材料具有增強(qiáng)CO 2的基本表面吸收是為了緩解全球變暖,是非常需要的。另一方面,需要進(jìn)一步研究具有表面活性劑改性的活性炭以消除來自水性介質(zhì)的污染物,以獲得優(yōu)異的性能,因?yàn)樵擃I(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是有限的。此外,考慮到特定污染物的吸收增加和減少的影響,可以誘導(dǎo)選擇性吸附,這為清潔能源和環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域提供了新的途徑。除了這些研究結(jié)果之外,重要的缺點(diǎn)是改性過程的成本和改性過程中使用的剩余危險(xiǎn)化學(xué)品的處理。在回收吸附劑時(shí),應(yīng)注意用于改性的化學(xué)品不應(yīng)進(jìn)入大氣,須要回收。吸附劑應(yīng)用于循環(huán)測(cè)量并易于再生。牢記所有這些要點(diǎn),該領(lǐng)域需要簡(jiǎn)單,新穎,簡(jiǎn)單和更環(huán)保的技術(shù)來改性活性炭。
文章標(biāo)簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質(zhì)活性炭,木質(zhì)活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.本文鏈接:http://m.lqzzx.com/baike/bk683.html
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