今天我們提供的內(nèi)容是不同的活性炭吸附對乙酰氨基酚的效果，條件為CO=2500毫克/升，在pH 1.2下在模擬胃液(SGF)發(fā)生接觸活性炭4小時，在310 K的水中并攪拌。通過UV可見監(jiān)測殘留的對乙酰氨基酚。使用替代模型將結(jié)果轉(zhuǎn)化為比例吸附等溫線。本研究的目的是研究活性炭消除溶解在模擬SGF中的對乙酰氨基酚的吸附效果。

　　活性炭的吸附能力取決于吸附劑的性質(zhì)(孔結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)，灰分含量)以及被吸附物的性質(zhì)(官能團(tuán)，極性，分子大小和重量)。前體的類型和活化過程確定了活性炭的基本性質(zhì)，如表面積和孔徑分布�；钚蕴烤哂袕�(qiáng)大的異質(zhì)表面，具有幾何和化學(xué)特性。幾何異質(zhì)性是孔的尺寸和形狀以及凹坑和空位的差異的結(jié)果�；瘜W(xué)異質(zhì)性與表面(主要是氧)和各種表面污染物的不同官能團(tuán)有關(guān)。兩種異質(zhì)性都有助于活性炭的獨(dú)特吸附性能。

　　分批平衡實(shí)驗(yàn)和分析方法

　　通過將對乙酰氨基酚溶解在1L重新調(diào)節(jié)至pH1.2的SGF中來制備濃度為2500mg / L的對乙酰氨基酚的儲備溶液。重復(fù)三次分析，平均每種類型的活性炭進(jìn)行了15次實(shí)驗(yàn)。對活性炭樣品進(jìn)行了粒度分布分析。在吸附期間，活性炭的量在0.001至0.27g的范圍內(nèi)變化。將活性炭樣品加入到溶解在SFG中的對乙酰氨基酚溶液中，并在室溫(37.0±0.1℃)下以100rpm恒速攪拌保持4小時。然后將樣品過濾，并將5ml溶液液體提取物用于UV / VIS分析。通過質(zhì)量平衡計算活性炭吸附的對乙酰氨基酚的量。在濃度分析中使用以前建立的線性關(guān)系。對于濃度較高的溶液，需要稀釋以在區(qū)域進(jìn)行分析。從校準(zhǔn)曲線中取出吸光度讀數(shù)，該曲線確定對應(yīng)于等溫線中每個點(diǎn)的平衡濃度。平衡時的吸附量qe(mg / g)。

　　活性炭表面官能團(tuán)的鑒定

　　確定了三種活性炭(3424,2852,2921和1125cm -1)的共同譜帶，圖 2。3424cm -1中的帶被歸屬于羰基-OH拉伸。2852和2921cm -1處的峰是由于存在脂族CH，CH 2和CH 3基團(tuán)，預(yù)期在1125cm -1處與羧基-OH基團(tuán)有關(guān)。樣品NB顯示可分配給內(nèi)酯基團(tuán)的1737cm -1帶，而在樣品NE中，在1710cm -1處觀察到峰其可以分配到內(nèi)酯或非芳族羧基，據(jù)報導(dǎo)其C = O拉伸在1712cm -1處發(fā)生。從1600到1650厘米-1的帶可以分配給C = O醌基。在這些范圍中發(fā)現(xiàn)以下頻段：1652厘米-1為NE，1629厘米-1為NB / NE，和1641厘米-1為ML。NB / NE常見的1578厘米-1的頻帶尚未得到明確的解釋。這被分配到高度共軛的羰基的芳環(huán)拉伸對。在2900cm -1處的峰對應(yīng)于以下官能團(tuán)：CH，-CH 2，-CH 3。此外，波數(shù)1400和1700cm -1之間的中等強(qiáng)度的一系列峰可以歸因于由于酮，酯，醛和羧酸的存在而導(dǎo)致的官能團(tuán)C = O和C = C的伸長。在1038cm -1處， NE呈現(xiàn)對應(yīng)于酒精CO振動拉伸的峰。

　　平衡等溫線

　　對乙酰氨基酚在NE，NB和ML活性炭的實(shí)驗(yàn)吸附數(shù)據(jù)在37℃繪制在圖3中。等溫線表明，NB具有最高吸附容量和最高V MICO(厘米3 /克)，但是有微孔和吸附能力之間不存在線性關(guān)系，因?yàn)镸L以較低的呈現(xiàn)類似的值Vmicro(表 2)。該結(jié)果表明，活性炭的吸附能力與其結(jié)構(gòu)性質(zhì)之間不存在簡單的關(guān)系。這也被，他們已經(jīng)表明，碳的表面化學(xué)被認(rèn)為是稀釋水溶液中吸附機(jī)理的重要因素。

　　對乙酰氨基酚分子在活性炭表面的壓實(shí)程度的有效性與吸附位置的最佳分布與該分子的最大包裝程度有關(guān)。乙酰氨基酚分子在其非離子化狀態(tài)下在SGF中的面積的測定顯示在活性炭表面上以優(yōu)先級NB> NE> ML的順序具有更好的取向。原因可能是分別在結(jié)構(gòu)和功能平面上更好地分布吸附的活性位點(diǎn)。

　　在本研究中報道的結(jié)果表明，活性炭ML可以被設(shè)想為從SGF去除對乙酰氨基酚的替代吸附劑。ML與商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NB和NE沒有顯著差異。CO 2等溫線表明ML是具有類似于NE圖案的紋理的微孔材料。從具有不同性質(zhì)的三種活性炭的比較可以看出，微孔結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)在定義吸附能力方面具有關(guān)鍵作用。

　　確定對乙酰氨基酚對SGF中活性炭的吸附過程是自發(fā)的(ΔG<0)。從大多數(shù)情況看，這些模型與所分析的數(shù)據(jù)非常吻合，具體取決于活性炭的類型。對乙酰氨基酚的吸附可能發(fā)生在特定部位以及基底區(qū)域。雖然氧化過程由氧表面團(tuán)進(jìn)行，但先前的結(jié)果表明，不僅這些氧基的分布和分布的性質(zhì)以及分布變得至關(guān)重要。對乙酰氨基酚分子橫截面積的面積的估計計算表明肯定。

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